Глиомы высокой степени злокачественности: обзор литературы. Часть 2. Радиохирургическое лечение
https://doi.org/10.17650/1683-3295-2021-23-4-87-98
Аннотация
Злокачественные опухоли головного мозга остаются одной из самых сложных проблем в современной онкологии, относясь к числу наиболее опасных видов рака не только из-за плохого прогноза, но и из-за непосредственных последствий для качества жизни и когнитивных функций. Ожидается, что число таких больных будет увеличиваться по мере роста продолжительности жизни населения.
Летальность пациентов со злокачественными глиомами остается самой высокой среди пациентов с онкологическими заболеваниями. Медиана выживаемости этих больных не превышает 24,5 мес. Несмотря на то что молекулярная биология серьезно продвинулась в изучении данного типа опухолей, остается открытым вопрос об эффективном применении накопленных знаний в лечебном процессе.
В обзоре освещены передовые методы диагностики, проводится анализ эффективности мультидисциплинарного лечебного подхода. Особое внимание уделено поиску новых подходов к радиохирургическому лечению глиом высокой степени злокачественности, способному увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить ее качество.
Обзор разделен на 2 части. В 1-й части освещаются эпидемиология, клиника и диагностика глиом высокой степени злокачественности, а также комбинированный подход к лечению заболевания. Во 2-й части рассмотрены вопросы стереотаксической радиохирургии глиом высокой степени злокачественности, особенности практического применения установки «гамма-нож» при данной патологии; анализируется эффективность мультимодального подхода к лечению злокачественных глиом.
Об авторах
К. В. ГрецкихРоссия
Константин Валерьевич Грецких
129090 Москва, Большая Сухаревская пл., 3
А. С. Токарев
Россия
129090 Москва, Большая Сухаревская пл., 3
Список литературы
1. Zikou A., Sioka C., Alexiou G.A. et al. Radiation necrosis, pseudoprogression, pseudoresponse, and tumor recurrence: imaging challenges for the evaluation of treated gliomas. Contrast Media Mol Imaging 2018;2018:6828396. DOI: 10.1155/2018/6828396.
2. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2018. 250 с. [Malignant tumors in Russia in 2017 (morbidity and mortality). Ed. by A.D. Kaprin, V.V. Starinsky, G.V. Petrova. Moscow: MNIOI im. P.A. Gertzena, 2018. 250 p. (In Russ.)].
3. Kamiya-Matsuoka C., Gilbert M.R. Treating recurrent glioblastoma: an update. CNS Oncol 2015;4(2):91–104. DOI: 10.2217/cns.14.5.
4. Усатов С.А. Особенности клиники глиальных опухолей головного мозга различной степени злокачественности в зависимости от выраженности перифокальной зоны. Украинский нейрохирургический журнал 2000;9(1):39–41. [Usatov S.A. Clinical manifestations of glial brain tumors of different grades depending on the size of perifocal area. Ukrainskiy neyrokhirurgicheskiy zhurnal = Ukrainian Journal of Neurosurgery 2000;9(1):39–41. (In Russ.)].
5. Yung W.K., Albright R.E., Olson J. et al. A phase II study of temozolomide vs. procarbazine in patients with glioblastoma multiforme at first relapse. Br J Cancer 2000;83(5):588–93. DOI: 10.1054/bjoc.2000.1316.
6. Leksell L. The stereotaxic method and radiosurgery of the brain. Acta Chir Scand 1951;102(4):316–19. PMID: 14914373.
7. Biswas T., Okunieff P., Schell M.C. et al. Stereotactic radiosurgery for glioblastoma: retrospective analysis. Radiat Oncol 2009;4:11. DOI: 10.1186/1748-717x-4-11.
8. Токарев А.С., Рак В.А., Евдокимова О.Л., Грецких К.В. Радиохирургическое лечение рецидива злокачественной глиомы конвекситальной локализации с применением методики инфляции кожи в проекции новообразования (клинический случай). РМЖ. Медицинское обозрение. 2018;2(6):41–5. [Tokarev A.S., Rak V.A., Evdokimova O.L., Gretskikh K.V. Radiosurgery for recurrent convexital malignant glioma using the method of skin inflation in the tumor projection (a case report). RMZh. Meditsinskoe obozrenie = Russian Medical Journal. Medical Review 2018;2(6):41–5. (In Russ.)].
9. Arora G., Sharma P., Sharma A. et al. 99mTc-methionine hybrid SPECT/CT for detection of recurrent glioma: comparison with 18F-FDG PET/CT and contrastenhanced MRI. Clin Nucl Med 2018;43(5):e132–8. DOI: 10.1097/RLU.0000000000002036.
10. Elaimy A.L., Mackay A.R., Lamoreaux W.T. et al. Clinical outcomes of gamma knife radiosurgery in the salvage treatment of patients with recurrent high-grade glioma. World Neurosurg 2013;80(6):872–8. DOI: 10.1016/j.wneu.2013.02.030.
11. Bokstein F., Blumenthal D.T., Corn B.W. et al. Stereotactic radiosurgery (SRS) in high-grade glioma: judicious selection of small target volumes improves results. J Neurooncol 2016;126(3):551–7. DOI: 10.1007/s11060-015-1997-5.
12. Dodoo E., Huffmann B., Peredo I. et al. Increased survival using delayed gamma knife radiosurgery for recurrent high-grade glioma: a feasibility study. World Neurosurg 2014;82(5):e623–32. DOI: 10.1016/j.wneu.2014.06.011.
13. Roberge D., Souhami L. Stereotactic radiosurgery in the management of intracranial gliomas. Technol Cancer Res Treat 2003;2(2):117–25. DOI: 10.1177/153303460300200207.
14. Clark G.M., McDonald A.M., Nabors L.B. et al. Hypofractionated stereotactic radiosurgery with concurrent bevacizumab for recurrent malignant gliomas: the University of Alabama at Birmingham experience. Neurooncol Pract 2014; 1(4):172–7. DOI: 10.1093/nop/npu028.
15. Malmström A., Grønberg B.H., Marosi C. et al. Temozolomide versus standard 6-week radiotherapy versus hypofractionated radiotherapy in patients older than 60 years with glioblastoma: the Nordic randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2012;13(9):916–26. DOI: 10.1016/S1470-2045(12)70265-6.
16. Yazici G., Cengiz M., Ozyigit G. et al. Hypofractionated stereotactic reirradiation for recurrent glioblastoma. J Neurooncol 2014;120(1):117–23. DOI: 10.1007/s11060-014-1524-0.
17. Дяченко А.А., Субботина А.В., Измайлов Т.Р. и др. Первичные злокачественные новообразования центральной нервной системы в Архангельской области: структура и динамика эпидемиологических показателей в 2000–2011 гг. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии 2013;(13-1):12. [Dyachenko A.A., Subbotina A.V., Izmajlov T.R. et al. Primary malignant tumors of the central nervous system in the Arkhangelsk Region, Russia: structure and dynamics of epidemiological indicators in 2000–2011. Vestnik Rossiyskogo nauchnogo tsentra rentgenoradiologii = Vestnik of the Russian Scientific Center of Roentgenoradiology 2013;(13-1):12. (In Russ.)].
18. Parvez K., Parvez A., Zadeh G. The Diagnosis and treatment of pseudoprogression, radiation necrosis and brain tumor recurrence. Int J Mol Sci 2014;15(7):11832–846. DOI: 10.3390/ijms150711832.
19. Lawrence Y.R., Wang M., Dicker A.P. et al. Early toxicity predicts long-term survival in high-grade glioma. Br J Cancer 2011;104(9):1365–71. DOI: 10.1038/bjc.2011.123.
20. Pichler J., Pachinger C., Pelz M., Kleiser R. MRI assessment of relapsed glioblastoma during treatment with bevacizumab: volumetric measurement of enhanced and FLAIR lesions for evaluation of response and progression – a pilot study. Eur J Radiol 2013;82(5):e240–5. DOI: 10.1016/j.ejrad.2012.12.018.
21. Skeie B.S., Enger P.Ø., Brøgger J. et al. γ knife surgery versus reoperation for recurrent glioblastoma multiforme. World Neurosurg 2012;78(6):658–69. DOI: 10.1016/j.wneu.2012.03.024.
22. Cheon Y.J., Jung T.Y., Jung S. et al. Efficacy of gamma knife radiosurgery for recurrent high-grade gliomas with limited tumor volume. J Korean Neurosurg Soc 2018;61(4):516–24. DOI: 10.3340/jkns.2017.0259.
23. Nayak L., Reardon D.A. High-grade gliomas. Continuum (Minneap Minn) 2017;23(6, Neuro-oncology):1548–63. DOI: 10.1212/con.0000000000000554.
24. Elliott R.E., Parker E.C., Rush C.R. et al. Efficacy of gamma knife radiosurgery for small-volume recurrent malignant gliomas after initial radical resection. World Neurosurg 2011;76(1–2):128–40. DOI: 10.1016/j.wneu.2010.12.053.
25. Anker C.J., Hymas R.V., Hazard L.J. et al. Stereotactic radiosurgery eligibility and selection bias in the treatment of glioblastoma multiforme. J Neurooncol 2010;98(2):253–63. DOI: 10.1007/s11060-010-0176-y.
26. Cardinale R., Won M., Choucair A. et al. A phase II trial of accelerated radiotherapy using weekly stereotactic conformal boost for supratentorial glioblastoma multiforme: RTOG 0023. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;65(5):1422–8. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2006.02.042.
27. Baumert B.G., Brada M., Bernier J. et al. EORTC 22972–26991/MRC BR10 trial: Fractionated stereotactic boost following conventional radiotherapy of high grade gliomas. Radiother Oncol 2008;88(2):163–72. DOI: 10.1016/j.radonc.2008.03.025.
28. Fetcko K., Lukas R.V., Watson G.A. et al. Survival and complications of stereotactic radiosurgery: A systematic review of stereotactic radiosurgery for newly diagnosed and recurrent high-grade gliomas. Medicine (Baltimore) 2017;96(43):e8293. DOI: 10.1097/MD.0000000000008293.
29. Sheehan J.P., Lee C.-C. Stereotactic radiosurgery for recurrent high-grade gliomas. World Neurosurg 2014;82(5):e593–5. DOI: 10.1016/j.wneu.2014.06.042.
30. Koga T., Maruyama K., Tanaka M. et al. Extended field stereotactic radiosurgery for recurrent glioblastoma. Cancer 2011;118(17):4193–200. DOI: 10.1002/cncr.27372.
31. Sadik Z.H.A., Hanssens P.E.J., Verheul J.B. et al. Gamma knife radiosurgery for recurrent gliomas. J Neurooncol 2018;140(3):615–22. DOI: 10.1007/s11060-018-2988-0.
32. Crowley R.W., Pouratian N., Sheehan J.P. Gamma knife surgery for glioblastoma multiforme. Neurosurg Focus 2006;20(4):E17. DOI: 10.3171/foc.2006.20.4.11.
33. Regine W.F. The radiation oncologist’s perspective on stereotactic radiosurgery. Technol Cancer Res Treat 2002;1(1):43–9. DOI: 10.1177/153303460200100106.
34. Beppu T., Tanaka K., Kohshi K. [Hyperbaric oxygenation for treatment of glioma]. Gan to Kagaku Ryoho 2011;38(6):933–6. Japanese. PMID: 21751528.
35. Dalesandro M.F., Andre J.B. Posttreatment evaluation of brain gliomas. Neuroimaging Clin N Am 2016;26(4):581–99. DOI: 10.1016/j.nic.2016.06.007.
36. Ellingson B.M., Wen P.Y., Cloughesy T.F. Modified criteria for radiographic response assessment in glioblastoma clinical trials. Neurotherapeutics 2017;14(2):307–20. DOI: 10.1007/s13311-016-0507-6.
37. Трофимова Т.Н. Нейрорадиология: оценка эффективности хирургии и комбинированной терапии глиом. Практическая онкология 2016;(1): 32–40. [Trofimova T.N. Neuroradiology: assessing the efficacy of surgery and combination therapy for gliomas. Prakticheskaya onkologiya = Practical Oncology 2016;(1):32–40. (In Russ.)].
38. Stupp R., Roila F. Malignant glioma: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2009;20 Suppl 4:126–8. DOI: 10.1093/annonc/mdp151.
39. Климанов В.А. Радиобиологическое и дозиметрическое планирование лучевой и радионуклидной терапии. Ч. 2. Лучевая терапия пучками протонов, ионов, нейтронов и пучками с модулированной интенсивностью, стереотаксис, брахитерапия, радионуклидная терапия, оптимизация, гарантия. М.: НИЯУ МИФИ, 2011. 604 c. [Klimanov V.A. Radiobiological and dosimetric planning of radiation and radionuclide therapy. Part 2. Radiation therapy with proton, ion, neutron beams and beams with modulated intensity, stereotaxis, brachytherapy, radionuclide therapy, optimization, guarantee. Moscow: NRNU MEPHI, 2011. 604 p. (In Russ.)].
40. Bergonie J., Tribondeau L. De quelques resultats de la radiotherapie et essai de fixation d’une technique rationnelle. Comptes Rendus des Seances de l’Academie des Sciences 1906;143:983–5.
41. Young R.M., Jamshidi A., Davis G., Sherman J.H. Current trends in the surgical management and treatment of adult glioblastoma. Ann Transl Med 2015;3(9):121. DOI: 10.3978/j.issn.2305-5839.2015.05.10.
42. Wen P.Y., Macdonald D.R., Reardon D.A. et al. Updated response assessment criteria for high-grade gliomas: response assessment in neuro-oncology working group. J Clin Oncol 2010;28(11):1963–72. DOI: 10.1200/jco.2009.26.3541.
43. Galldiks N., Kocher M., Langen K.-J. Pseudoprogression after glioma therapy: an update. Expert Rev Neurother 2017;17(11):1109–15. DOI: 10.1080/14737175.2017.1375405.
44. Pinho M.C., Polaskova P., KalpathyCramer J. et al. Low incidence of pseudoprogression by imaging in newly diagnosed glioblastoma patients treated with cediranib in combination with chemoradiation. Oncologist 2013;19(1):75–81. DOI: 10.1634/theoncologist.2013-0101.
45. Chamberlain M.C. Radiographic patterns of relapse in glioblastoma. J Neurooncol 2010;101(2):319–23. DOI: 10.1007/s11060-010-0251-4.
46. Sharma M., Juthani R.G., Vogelbaum M.A. Updated response assessment criteria for high-grade glioma: beyond the MacDonald criteria. Chin Clin Oncol 2017;6(4):37. DOI: 10.21037/cco.2017.06.26.
47. Kebir S., Fimmers R., Galldiks N. et al. Late pseudoprogression in glioblastoma: Diagnostic value of dynamic O-(2-[18F] fluoroethyl)-L-tyrosine PET. Clin Cancer Res 2015;22(9):2190–6. DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-15-1334.
48. Melguizo-Gavilanes I., Bruner J.M., Guha-Thakurta N. et al. Characterization of pseudoprogression in patients with glioblastoma: is histology the gold standard? J Neurooncol 2015;123(1):141–50. DOI: 10.1007/s11060-015-1774-5.
49. Abbasi A.W., Westerlaan H.E., Holtman G.A. et al. Incidence of tumour progression and pseudoprogression in high-grade gliomas: a systematic review and meta-analysis. Clin Neuroradiol 2017;28(3):401–11. DOI: 10.1007/s00062-017-0584-x.
50. Jena A., Taneja S., Gambhir A. et al. Glioma recurrence versus radiation necrosis. Clin Nucl Med 2016;41(5):e228–36. DOI: 10.1097/rlu.0000000000001152.
51. Ma B., Blakeley J.O., Hong X. et al. Applying amide proton transfer-weighted MRI to distinguish pseudoprogression from true progression in malignant gliomas. J Magn Reson Imaging 2016;44(2):456–62. DOI: 10.1002/jmri.25159.
52. Albert N.L., Weller M., Suchorska B. et al. Response assessment in Neuro-Oncology Working Group and European Association for Neuro-Oncology recommendations for the clinical use of PET imaging in gliomas. Neuro Oncol 2016;18(9):1199–208. DOI: 10.1093/neuonc/now058.
53. Sourati A., Ameri A., Malekzadeh M. Radiation Brain Injury. In: Acute Side Effects Radiation Therapy. Springer, 2017. Pp. 27–37. DOI: 10.1007/978-3-319-55950-6_3.
54. Huang R.Y., Rahman R., Ballman K.V. et al. The impact of T2/FLAIR evaluation per RANO criteria on response assessment of recurrent glioblastoma patients treated with bevacizumab. Clin Cancer Res 2015;22(3):575–81. DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-14-3040.
55. Oppenlander M.E., Wolf A.B., Snyder L.A. et al. An extent of resection threshold for recurrent glioblastoma and its risk for neurological morbidity. J Neurosurg 2014;120(4):846–53. DOI: 10.3171/2013.12.jns13184.
56. Hong B., Wiese B., Bremer M. et al. Multiple microsurgical resections for repeated recurrence of glioblastoma multiforme. Am J Clin Oncol 2013;36(3):261–8. DOI: 10.1097/COC.0b013e3182467bb1.
57. Ringel F., Pape H., Sabel M. et al. Clinical benefit from resection of recurrent glioblastomas: results of a multicenter study including 503 patients with recurrent glioblastomas undergoing surgical resection. Neuro Oncol 2016;18(1):96–104. DOI: 10.1093/neuonc/nov145.
58. Shin J.Y., Diaz A.Z. Utilization and impact of adjuvant therapy in anaplastic oligodendroglioma: an analysis on 1692 patients. J Neurooncol 2016;129(3):567–75. DOI: 10.1007/s11060-016-2212-z.
59. Walker M.D., Alexander E. Jr, Hunt W.E. et al. Evaluation of BCNU and/or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas. A cooperative clinical trial. J Neurosurg 1978;49(3):333–43. DOI: 10.3171/jns.1978.49.3.0333.
60. Warren L.E.G., Bussiére M.R., Shih H.A. Radiation Therapy for Malignant Gliomas: Current Options. In: Gunel J.M., Piepmeier J.M., Baehring J.M. (eds.) Malignant Brain Tumors. Springer, 2016. Pp. 217–231. DOI: 10.1007/978-3-319-49864-5_14.
61. Gilbert M.R., Wang M., Aldape K.D. et al. Dose-dense temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: a randomized phase III clinical trial. J Clin Oncol 2013;31(32):4085–91. DOI: 10.1200/jco.2013.49.6968.
62. Wheeler C.J. Dendritic cell vaccines to combat glioblastoma. Expert Rev Neuroth 2010;10(4):483–6. DOI: 10.1586/ern.10.26.
63. Paravati A.J., Heron D.E., Landsittel D. et al. Radiotherapy and temozolomide for newly diagnosed glioblastoma and anaplastic astrocytoma: validation of Radiation Therapy Oncology GroupRecursive Partitioning Analysis in the IMRT and temozolomide era. J Neurooncol 2010;104(1):339–49. DOI: 10.1007/s11060-010-0499-8.
64. Van Linde M.E., Brahm C.G., de Witt Hamer P.C. et al. Treatment outcome of patients with recurrent glioblastoma multiforme: a retrospective multicenter analysis. J Neurooncol 2017;135(1):183–92. DOI: 10.1007/s11060-017-2564-z.
65. Carrillo J.A., Hsu F.P.K., Delashaw J., Bota D.A. Efficacy and safety of bevacizumab and etoposide combination in patients with recurrent malignant gliomas who have failed bevacizumab. Rev Health Care 2014;5(1):23–32. DOI: 10.7175/rhc.v5i1.668.
66. Field K.M., King M.T., Simes J. et al. Health-related quality of life outcomes from CABARET: a randomized phase 2 trial of carboplatin and bevacizumab in recurrent glioblastoma. J Neurooncol. 2017;133(3):623–31. DOI: 10.1007/s11060-017-2479-8.
67. Klobukowski L., Falkov A., Chelimo C., Fogh S.E. A Retrospective review of reirradiating patients’ recurrent high-grade gliomas. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2018;30(9):563–70. DOI: 10.1016/j.clon.2018.05.004.
68. Kazmi F., Soon Y.Y., Leong Y.H. et al. Re-irradiation for recurrent glioblastoma (GBM): a systematic review and metaanalysis. J Neurooncol 2018;142(1):79–90. DOI: 10.1007/s11060-018-03064-0.
69. Bartek J., Alattar A.A., Dhawan S. et al. Receipt of brachytherapy is an independent predictor of survival in glioblastoma in the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. J Neurooncol 2019;145(1):75–83. DOI: 10.1007/s11060-019-03268-y.
70. Chatzikonstantinou G., Zamboglou N., Archavlis E. et al. CT-guided interstitial HDR-brachytherapy for recurrent glioblastoma multiforme: a 20-year singleinstitute experience. Strahlenther Onkol 2018;194(12):1171–9. DOI: 10.1007/s00066-018-1358-3.
71. Thakkar J.P., Dolecek T.A., Horbinski C. et al. Epidemiologic and molecular prognostic review of glioblastoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014;23(10):1985–96. DOI: 10.1158/1055-9965.epi-14-0275.
72. Chen W.J., He D.S., Tang R.X. et al. Ki-67 is a valuable prognostic factor in gliomas: evidence from a systematic review and meta-analysis. Asian Pac J Cancer Prev 2015;16(2):411–20. DOI: 10.7314/apjcp.2015.16.2.411.
73. Audureau E., Chivet A., Ursu R. et al. Prognostic factors for survival in adult patients with recurrent glioblastoma: a decision-tree-based model. J Neurooncol 2018;136(3):565–76. DOI: 10.1007/s11060-017-2685-4.
74. Hollon T., Nguyen V., Smith B.W. et al. Supratentorial hemispheric ependymomas: an analysis of 109 adults for survival and prognostic factors. J Neurosurg 2016;125(2):410–8. DOI: 10.3171/2015.7.JNS151187.
75. Minniti G., Armosini V., Salvati M. et al. Fractionated stereotactic reirradiation and concurrent temozolomide in patients with recurrent glioblastoma. J Neurooncol 2011;103(3):683–91. DOI: 10.1007/s11060-010-0446-8.
76. Van Den Bent M.J., Erdem-Eraslan L., Idbaih A. et al. MGMT-STP27 methylation status as predictive marker for response to PCV in anaplastic oligodendrogliomas and oligoastrocytomas. A report from EORTC study 26951. Clin Cancer Res 2013;19(19):5513–22. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-13-1157.
77. Izquierdo C., Joubert B., Ducray F. Anaplastic gliomas in adults: an update. Curr Opin Oncol 2017;29(6):434–42. DOI: 10.1097/cco.0000000000000409.
78. Hasan S., Chen E., Lanciano R. et al. Salvage fractionated stereotactic radiotherapy with or without chemotherapy and immunotherapy for recurrent glioblastoma multiforme: A single institution experience. Front Oncol 2015;5:106. DOI: 10.3389/fonc.2015.00106.
Рецензия
Для цитирования:
Грецких К.В., Токарев А.С. Глиомы высокой степени злокачественности: обзор литературы. Часть 2. Радиохирургическое лечение. Нейрохирургия. 2021;23(4):87-98. https://doi.org/10.17650/1683-3295-2021-23-4-87-98
For citation:
Gretskikh K.V., Tokarev A.S. High-grade gliomas: a literature review. Part 2. Radiosurgical treatment. Russian journal of neurosurgery. 2021;23(4):87-98. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1683-3295-2021-23-4-87-98