Цель: изучение эффективности стафило-протейно-синегнойной вакцины на экспериментально-биологической модели внутримозговой хирургической инфекции. Материалы и методы: в работе использованы 5912 белых аутбредных мышей массой 14-16 г. Исследованы две группы животных: опытная - подкожно вакцинированная стафило-протейно-синегнойной вакциной; контрольная - невакцинированная. Проводилось внутримозговое заражение обеих групп животных путем интракраниального введения культур микробных клеток S. aureus Б-243, штамм P. mirabilis № 6, Р. aeruginosa РА. Протективную активность оценивали в тесте активной защиты мышей при внутримозговом заражении с определением LD50 культуры и индексов эффективности. Каждый опыт сопровождали постановкой контроля вирулентности заражающего штамма на неиммунизированных животных той же партии. После парафиновой проводки изготовили 2347 микропрепаратов головного мозга, печени, селезенки, легких мышей обеих групп, окрашенных гематоксилином и эозином, с последующим гистологическим исследованием приготовленных микропрепаратов. Результаты: в проведенных нами экспериментах иммунологическая защита к вакцинным штаммам формировалась уже на первые сутки после заражения. Иммунологическая резистентность продолжала увеличиваться к пятым суткам и достигала максимума к концу второй недели. Напряженность иммунитета в первые сутки заражения подтверждается высокими индексами эффективности, увеличивающимися максимально к четырнадцатым суткам после вакцинации. Высеваемость бактерий из внутренних органов опытной группы мышей прекращалась в более ранние сроки. Гистологическое исследование показало: воспалительный процесс в вакцинированной группе, по сравнению с контрольной, имел локализованный характер в виде появления лейкоцитарного вала, с очаговым скоплением лейкоцитов и макрофагов. Зона деструктивных изменений в опытной группе имела существенно меньшую площадь как непосредственно в зоне заражения, так и в экстракраниальных органах. Заключение: проведенные нами исследования свидетельствуют о высокой протективной активности СПСА-вакцины на модели внутримозговой хирургической инфекции. Благодаря иммуностимулирующим факторам, вырабатываемым после вакцинации мышей, происходит заметное снижение как сроков воспалительного процесса, так и уменьшения площади повреждения внутренних органов. Полученные результаты об иммуномодулирующей активности СПСА-вакцины уже на первые сутки, аргументируют ее использование не только в плановой, но и в экстренной нейрохирургии, при которой необходимо создать активный иммунитет против основных возбудителей госпитальной инфекции в максимально короткие сроки.
Objective: to study the effectiveness of staphylococcal-proteus-pseudomonas (SPSA) vaccine using experimentalbiological model of intracerebral surgical infection. Material and methods: we used in our study 5912 white outbred mice with body mass appx 14-16 gr. There were two groups of animals: experimental - subcutaneous vaccinated with staphylococcal-proteus-pseudomonas (SPSA) vaccine; control - not vaccinated. The intracerebral contamination of animals from both groups was performed using intracranial injection of following microbial cells cultivations: S. aureus Б-243, strain P. mirabilis № 6, Р. aeruginosa РА. The protective activity was estimated using the test of mice active defense under intracerebral contamination with determination of cultivation LD50 and efficiency indexes. Each experiment was accompanied by set up of virulence control of inoculating strain using not-immunized animals from the same batch. We prepared 2347 microslides of brain, liver, lien and lungs of mice from both groups with previous paraffine preparation and stained with hematoxylin and eosin with following histological examination of prepared microslides. Results: the immunoprotection towards vaccinating strains developed even on first day after contamination according to the data of conducted studies. Immunologic resistance was continuously growing till 5th day and reaching its maximum till the end of 2d week. The Immunity stress on 1st day of contamination was confirmed by high indexes of effectiveness, maximally increasing till 14th day after vaccination. Bacteria isolation rate from internal organs of mice in experimental group terminated at an early date. Histological examination showed the following findings: inflammatory process in vaccinated animals in experimental group had the localized character in the form of leukocytal wall forming with focal accumulation of leukocytes and macrophages comparing to control group. The zone of destructive changes in animals of experimental group had significantly smaller area both in the direct contamination zone and in the extracranial organs. Conclusion: the conducted studies indicate the high protective activity of о SPSA-vaccine towards model of intracerebral surgical infection. Thanks to immunostimulatory factors released after mice vaccination the significant decrease of inflammatory process duration as well as damaged areas of internal organs is seen. The received data concerning the immunomodulatory activity of SPSA-vaccine even on first day give reasons for its usage not only in scheduled but also in urgent neurosurgery when it is necessary to produce the active immunity against the main infectious agents of nosocomial disease in maximum short time.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.